通过共表达转铁蛋白和细胞周期蛋白D1改造CHO细胞株

摘要

目的：对现有的CHO-DG44细胞株进行改造，得到在无血清培养基中更具生长优势的CHO宿主细胞株。方法：分别克隆转铁蛋白和细胞周期蛋白D1基因，构建共表达2种基因的pIRES质粒，转染CHO-DG44细胞株，筛选G418抗性克隆。结果与结论：得到3株G418阳性克隆株，其中转铁蛋白和细胞周期蛋白D1表达水平最高的S6与CHO-DG44相比，在无血清培养基中生长更快、密度更高。%10.3969/j.issn.1009-0002.2012.05.012