非霍奇金淋巴瘤中p16基因微卫星不稳定和杂合性缺失

摘要

目的 探讨p16基因微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)与非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)发生发展的关系.方法 选择p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169,从石蜡包埋的存档标本中选取40例NHL组织和其对应的自身正常对照组织,提取DNA进行PCR扩增,应用PCR-SSCP技术进行MSI和LOH分析.结果 NHL组织中p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169.①各位点MSI频率介于12.5％ ～27.5％,其中D9S259位点MSI频率最高为11/40(27.5％),D9S161位点MSI频率最低为5/40(12.5％);各位点LOH频率介于12.5％ ～ 17.5％,其中D9S169位点LOH频率最高为7/40(17.5％),D9S259位点LOH频率最低为5/40(12.5％).②NK/T细胞淋巴瘤D9S161和D9S259位点MSI阳性组均高于B细胞淋巴瘤MSI阳性组,而D9S265和D9S169则与之相反(P＞0.05).NK/T细胞淋巴瘤D9S265位点LOH阳性组与B细胞淋巴瘤LOH阳性组比较,两者之间差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 ①NHL中p16基因既存在MSI,又存在LOH,p16基因可能是NHL候选抑癌基因之一.②微卫星位点D9S265、D9S169与B细胞淋巴瘤关系较紧密,而D9S161、D9S259与NK/T细胞淋巴瘤关系较紧密.