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桑树APX基因的克隆及在拟南芥的遗传转化研究

         

摘要

利用同源克隆、RACE技术,克隆到桑树APX全长为1 207 bp,包含867 bp的开放阅读框,预测其编码蛋白分子量为31.83 ku,等电点8.08,与APX家族蛋白具有较高同源性;通过进一步构建含MaAPX基因的重组农杆菌,再转化拟南芥筛选后,获得了阳性转基因株,为后续探究桑树APX基因功能奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《浙江农业科学》 |2017年第1期|155-159|共5页
  • 作者单位

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

    浙江省农业科学院蚕桑研究所;

    浙江杭州310021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 桑;
  • 关键词

    抗坏血酸过氧化物酶; RACE; 桑树;

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