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马世堂; 仝清晨; 王金萍; 时新;
安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100;
4,5,6-三取代嘧啶; 一锅法合成 ; TLC跟踪; 氢谱;
机译:基于结构的新型4,5,6-三取代嘧啶类化合物作为有效的共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发现
机译:具有嘧啶[4,5-d]嘧啶片段,7,8-二氢-1H-嘧啶[4,5,6-de]喹唑啉衍生物的新三环化合物
机译:具有嘧啶[4,5-d]嘧啶部分的新三环化合物-7,8-二氢-1H-嘧啶[4,5,6-de]喹唑啉的衍生物
机译:使用金属手性磷酸盐与三氟甲基取代的三氟甲基取代的硝基苯乙烯和杂环化合物的映选择性弗里氏切除烷基化反应
机译:I-发现和优化2,5,6-三取代苯并咪唑类药物用于肺结核化疗II-重合成2,5,7-三取代苯并咪唑类最终化合物。
机译:三唑并嘧啶环的取代基的识别结构引导的先导优化有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的临床候选潜在抑制剂
机译:嘧啶衍生物和相关化合物。 XLVI。将5取代的6-氮杂-1,3-二甲基丙酮酸的热和光化学转化变成熔融嘧啶,如异恶唑(3,4-D)嘧啶,吡唑(3,4-D)嘧啶和嘧啶(4,5-D. )(1,2,3)三嗪。
机译:6-取代-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4-5-d)嘧啶的合成。修订
机译:4,5,6-三取代的嘧啶化合物,包含它们的药物组合物及其在制备调节代谢药物中的用途
机译:N'-(4,5,6-三取代的嘧啶N-2-YL)-N''(DI)取代-N''-(DI)取代-N'''-(取代的苯二甲磺酰基)-胍
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