先天性肾上腺皮质增生症──21羟化酶缺乏一家族2例报道

机译：越南人21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症患者CYP21A2突变谱及基因型与表型的相关性

机译：C-21羟化酶缺乏症（C-21 AH）治疗先天性肾上腺皮质增生症的血浆中睾丸激素（T），17-OH雄激素（17-OHP），ACT和肾素活性（R.A）的测定

机译：先天性肾上腺皮质增生症患者由于21-羟化酶缺乏症引起的血压升高。

机译：先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式

机译：来自布氏锥虫的亚铁离子和依赖于α-酮戊二酸的羟化酶家族的四个成员的表征：两个胸腺嘧啶羟化酶样蛋白，J结合蛋白1和ALKB同源物。

机译：越南裔21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症患者CYP21A2突变谱及基因型与表型的相关性

机译：经典先天性肾上腺皮质增生症中的血清21-脱氧皮质醇，17-羟孕酮和11-脱氧皮质醇：在一大批据称患有21-羟化酶缺乏症的患者中，临床和激素相关性及鉴定为11-β-羟化酶缺乏症的患者

机译：通过酶联免疫吸附测定（ELIsa）测量酪氨酸羟化酶apoenzyme蛋白：1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（mpTp）对纹状体酪氨酸羟化酶活性和含量的影响。

机译：同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法

机译：腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏

机译：腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症