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陈良璧; 许家喜;
北京大学化学与分子工程学院;
苯并二氮杂; 吖丙啶; 衍生物; 杂环化合物; 组合合成; 生物和药物活性; 分子工程; 大学化学; 三环类; 波谱特征;
机译:1,5-苯并噻氮杂-1-氧化物/ -1,1-二氧化物衍生物和1,2-恶唑啉酮[2,3-a] [1,5]苯并二氮杂的合成
机译:4-芳基-2,3-二氢-2-苯基-1H-1,5-苯并二氮杂与2-氯乙酰氯的反应。 N-酰基和氮杂[1,2-a] -1,5-苯并二氮杂s的合成
机译:2,4,4-二芳基-1,5-苯并二氮杂and和2,4,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂pine的合成
机译:合成1,5,6,10-四腈二苯并羟基羟基羟基苯并羟基苯并羟基氨基2,3-B二氮杂化及其热性质研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:通过2-((叠氮基-1-基)-1-烷基 -1-烷基/芳基/杂芳基的氮丙啶扩环合成新颖的5-烷基/芳基/杂芳基取代的34-二氢-2H-吡咯-44-二羧酸二乙酯-亚甲基丙二酸二乙酯
机译:轻松获取新的二氮杂卓衍生物:7-(噻吩-2-基)-5-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂卓和2-噻吩-4-的光谱表征和晶体结构三氟甲基-1,5-苯并二氮杂pine
机译:由2,3-二氢-1,6-二氮杂萘衍生物合成抗疟药
机译:2-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-4H-噻吩并-[2,3-B]-[1,5]-苯并二氮杂AND及其酸加成盐4-氨基-2-甲基- 10H-thieno-[2,3-B]-[1,5]-苯并二氮杂INE
机译:制备3-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-5-(2-甲基氨基-乙基)-2,3-二羟基-5H-1,5-苯并二氮杂庚啶-4-ONa的衍生物和其药物组合物的方法包含它们
机译:新的1,3-二氧戊环[4,5-h]-,1,4-二氧杂诺[2,3-h]-和1,5-二氧杂庚环[2,3-h] [2,3]苯二氮卓衍生物制备和用作药物
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