一种改良的小胶质细胞培养方法及初步研究

摘要

为寻求一种简便、高效的小胶质细胞分离纯化技术,本实验利用"营养丧失”、振摇分离等改良的小胶质细胞培养方法,并结合原位分子杂交、免疫组化染色进行纯度鉴定.获得小胶质细胞比例占95%以上,分离纯化的小胶质细胞在LPS作用后,iNOS mRNA等表达显著.该方法简便易行,纯化程度高,为体外研究小胶质细胞的生物学特性及功能提供了条件.