AT1R基因多态性与福辛普利降压疗效的关系

摘要

目的 研究血管紧张素Ⅱ受体1 (Angiotension Ⅱ Receptor 1, AT1R) A1166 C多态性与福辛普利降压效果及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响的关系. 方法对100例汉族原发性高血压(Essential Hypertension,EH)患者给予福辛普利10 mg/d治疗,并进行AT1R基因A1166C多态性分析,观察不同基因型组治疗前后诊所血压、24 h动态血压、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ(AngiotensionⅡ, AⅡ)、醛固酮(Aldosterone, ALD)水平的变化.结果 不同AT1R基因型组间的降压指标差异均不显著;血浆肾素活性、AⅡ、ALD变化亦无显著差异.结论 EH患者的AT1R基因分型对福辛普利的降压效果及其对RAAS的阻断均无影响.