福辛普利

摘要： [目的]研究虫草益肾颗粒对高糖环境下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)氧化应激及p22phox表达水平的影响,探讨其防治糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的作用机制。[方法]将50只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级Wistar大鼠随机分为正常组,福辛普利组,虫草益肾颗粒低、中、高剂量组,每组10只。以细胞增殖检测(cell counting kit-8,CCK-8)法检测HMCs在24、48、72 h的细胞增殖情况;分别于48、72 h时,以流式细胞术检测各组HMCs的活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平;以免疫印迹和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time qPCR)法检测各组p22phox的表达情况。[结果] HMCs经高糖培养后增殖明显,48 h时的增殖率最高,随后便进入增殖平台期,增殖速度逐渐趋于平缓。各给药组对高糖培养下的HMCs的增殖均有抑制作用(P<0.01),且虫草益肾颗粒对HMCs增殖的抑制作用呈时间-剂量依赖性关系。与正常组比较,48、72 h时各组细胞ROS水平均增高(P<0.05),p22phox的mRNA及蛋白表达量明显升高(P<0.01)。与高糖组比较,福辛普利组、虫草益肾颗粒低、中、高剂量组细胞的ROS水平、p22phox的m RNA及蛋白表达量均明显下降(P<0.05或P<0.01)。[结论]虫草益肾颗粒可能是通过抑制p22phox基因转录,下调p22phox蛋白表达来减少细胞内ROS的生成,从而减轻氧化应激反应,延缓DKD发生发展。

摘要： 目的探讨硝苯地平联合福辛普利治疗老年高血压合并冠心病患者的临床疗效,分析其对患者血小板膜糖蛋白、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年3月本院收治的符合纳入标准的124例老年高血压合并冠心病患者,采用随机数表法将其分为观察组(n=62)和对照组(n=62)。对照组患者口服硝苯地平治疗,观察组患者口服硝苯地平联合福辛普利治疗,比较两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)以及脑钠肽前体(BNP)等心功能指标,比较两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)以及D-D水平,比较两组患者治疗前后血小板膜糖蛋白GP Ib、GP IIb、GPⅢa水平,比较两组患者疗效以及治疗期间发生的不良反应。结果治疗后两组患者LVEDD、LVESD及BNP等心功能指标均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前,观察组LVEDD、LVESD及BNP低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者DBP、SBP及D-D水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血小板膜糖蛋白GP Ib、GP IIb、GPⅢa水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为91.94%,高于对照组的79.03%(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.68%,低于对照组的24.19%(P<0.05)。结论给予老年高血压合并冠心病患者硝苯地平联合福辛普利治疗,可改善患者心功能,降低患者血压水平,改善血小板膜糖蛋白和D-D水平,整体疗效显著,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨福辛普利联合氯沙坦治疗2型糖尿病肾病患者的疗效及血管内皮功能的影响。方法:选取2019年1月—2020年7月洛阳市周山医院收治的92例2型糖尿病肾病患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组采用氯沙坦治疗,研究组采用福辛普利联合氯沙坦治疗。对比分析两组患者临床疗效、血管内皮功能及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.638,P0.05)。结论:福辛普利联合氯沙坦治疗2型糖尿病肾病效果较佳,能够促进患者血管内皮功能恢复,安全性较高。

摘要： 目的探讨福辛普利联合普伐他汀治疗冠心病心力衰竭(CHD-HF)的临床疗效及安全性。方法选取CHD-HF患者148例,随机均分为试验组(n=74)与对照组(n=74)。对照组采用普伐他汀治疗,试验组加用福辛普利。比较2组患者的治疗效果、心功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组治疗总有效率(89.19%)高于对照组(77.03%),P<0.05;试验组心功能指标改善优于对照组(P<0.05);试验组hs-CRP、TNF-α、Hcy和NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);试验组NO水平高于对照组,ET水平低于对照组(P<0.05);试验组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率(16.22%)与对照组(12.16%)比较差异无统计学意义。结论福辛普利联合普伐他汀治疗CHD-HF具有更好的治疗效果,能有效改善心功能,减轻炎症反应,降低Hcy、NT-proBNP及血脂水平,改善内皮功能,安全性较好。

摘要： 目的探讨比索洛尔与福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者的临床效果与药理作用。方法纳入我院2021年1~10月收治80例慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者,利用随机分组法分为研究组以及对照组,各40例。对照组使用富马酸比索洛尔片进行治疗,研究组在对照组基础上为患者服用福辛普利进行口服治疗,观察两组患者的心肺功能指标、炎性指标、治疗效果以及生存质量。结果治疗前,两组患者的心肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF、LVEDd、FEV/FVC、VC指标均发生改变,且研究组患者的相关数据更加理想(P0.05);治疗后,研究组患者的IL-17、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P<0.05)。研究组治疗后的躯体功能、社会功能、心理功能、物质功能评分发分别为(75.55±4.24)、(75.35±3.24)、(78.62±2.22)、(80.64±2.76)分,均高于对照组的(63.24±4.21)、(62.44±3.32)、(63.32±2.24)、(66.36±2.23)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者,对于改善患者的心肺功能,减轻患者机体炎性反应有积极的意义,更利于患者身体的康复。

摘要： 目的 研究沙库巴曲缬沙坦钠与福辛普利治疗慢性心力衰竭的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月医院收治的100例慢性心衰患者,采用随机数字表法分为对照组(50例)及研究组(50例),患者均接受常规抗心衰治疗。在此基础上,对照组患者口服福辛普利治疗,研究组患者口服沙库巴曲缬沙坦钠治疗,持续治疗3月后比较两组临床疗效。于治疗前、治疗3月,比较两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、运动能力[6min步行距离(6MWT)]、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)]。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3月,两组LVEF、6MWT均较治疗前升高,且研究组高于对照组;两组LVEDD、血清NT-proBNP水平、MLHFQ评分均较治疗前下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与福辛普利比,沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰疗效更确切,更利于改善患者心功能,可提高患者运动能力及生活质量。

摘要： 目的探究地高辛联合福辛普利治疗老年高血压心力衰竭的效果及安全性。方法选择2018年1月至2021年1月我院收治的120例老年高血压心力衰竭患者作为研究对象,依据单双号随机法将其分为对照组(60例,福辛普利)和联合组(60例,地高辛联合福辛普利)。比较两组的临床效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论相较于单独使用福辛普利,地高辛联合福辛普利治疗老年高血压心力衰竭的效果更好,能够有效改善患者血压及心功能,且不增加肾功能损害及药物不良反应。

摘要： 目的:探讨辛伐他汀在高血压治疗中的作用.方法:选取2018年9月～2019年6月收治的132例高血压患者,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各66例.对照组给予福辛普利治疗,研究组在对照组基础上接受辛伐他汀治疗.比较两组治疗效果,治疗前后血压(舒张压、收缩压)、血脂水平(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油)、血清C反应蛋白及不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率为92.42％(61/66),高于对照组的78.79％(52/66)(P0.05).结论:在福辛普利基础上加用辛伐他汀治疗高血压效果确切,可有效调节血压、血脂,降低血清C反应蛋白水平,且不增加不良反应.

摘要： 目的 研究丙酚替诺福韦联合福辛普利对比恩替卡韦联合福辛普利治疗乙型肝炎相关性IgA肾病疗效差异.方法 纳入2019年4月至2020年1月在上海新华医院崇明分院就诊的乙型肝炎相关性IgA肾病患者75例.将患者分为丙酚替诺福韦联合福辛普利组(A组)35例,恩替卡韦联合福辛普利组(B组)37例,比较两组连续用药24周的疗效.结果 治疗12周后,二组患者的24小时尿蛋白定量(0.45±0.15比0.69±0.17,t=-6.208,P2+例数占比和尿素氮、Lee分级III级及以上例数占比差异无统计学意义.治疗24周后,二组患者的24小时尿蛋白定量(0.13±0.06比0.23±0.08,t=-5.565,P2+)人数占比和尿素氮两者对比差异无统计学意义.结论 丙酚替诺福韦联合福辛普利具有更好的降低尿蛋白及控制患者血压的效果,对于远期治疗效果,还需要延长随访时间来明确.

摘要： 目的:分析对糖尿病肾病患者采用前列地尔和福辛普利进行治疗的疗效及安全性.方法:将廊坊爱德堡医院接诊的100例糖尿病肾病患者作为研究对象.将其分为福辛普利组(FOS组)和福辛普利联合前列地尔组(FCWA组),每组50例.为FOS组患者应用福辛普利进行治疗,为FCWA组患者应用福辛普利联合前列地尔进行治疗.然后对比两组患者的治疗效果.结果:FCWA组患者治疗的总有效率(92％)高于FOS组患者治疗的总有效率(70％),P0.05.结论:对糖尿病肾病患者采用前列地尔和福辛普利进行治疗的效果较好,且安全性较高.

摘要： 目的:探讨临床药师在处置冠心病PCI术后患者应用福辛普利致咳嗽中的作用.方法:临床药师参与一例冠心病患者在实施PCI术后应用福辛普利出现咳嗽的治疗过程,根据患者临床症状,帮助临床医师评估用药与咳嗽的关联性,提供建议处理措施.结果:临床药师为患者提供个体化药学服务,及时处置药物不良反应,增强患者依从性.结论:临床药师在药物不良反应的分析处置中发挥着重要作用,通过用药咨询等方面及时优化治疗方案,促进合理用药.

摘要： 目的：探讨临床药师在处置冠心病PCI术后患者应用福辛普利致咳嗽中的作用.方法：临床药师参与一例冠心病患者在实施PCI术后应用福辛普利出现咳嗽的治疗过程,根据患者临床症状,帮助临床医师评估用药与咳嗽的关联性,提供建议处理措施.结果：临床药师为患者提供个体化药学服务,及时处置药物不良反应,增强患者依从性.结论：临床药师在药物不良反应的分析处置中发挥着重要作用,通过用药咨询等方面及时优化治疗方案,促进合理用药.

摘要： 目的：观察福辛普利和左旋氨氯地平对高盐饮食下自发性高血压大鼠收缩压(SBP)、左心室肥厚(LVH)、一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法：将40只8周龄SHR随机分为5组,即对照组、高盐对照组、福辛普利组、左旋氨氯地平组及联合治疗组.除对照组给予含0.9％氯化钠饲料喂养外，其余4组大鼠均给予含4％氯化钠饲料喂养8周.8周后处死全部SHR,计算各个指标。结果：与高盐对照组比较，左旋氨氯地平组能明显降低高盐饮食下SHR的SBP，增加血清NO的含量，减少心肌组织ET-1含量和LVMI(均P<0.01);福辛普利组能明显降低高盐饮食下SHR心肌组织ET-1含量和LVMI(P<0.05或P<0.01);联合治疗组能更明显降低SBP和LVMI(均P<0.01)。结论:左旋氨氯地平与福辛普利均能降低高盐饮食下SHR的SBP作用，机制可能与血清NO含量的升高有关;抑制LVH的作用机制可能与心肌组织ET-1含量降低有关。

摘要： 目的:本研究在伴高胰岛素血症的肥胖EH人群中观察AGT基因rs7079(C/A)与福辛普利降压疗效的相关性及胰岛素敏感性变化.方法：70例伴高胰岛素血症的肥胖EH患者，给予福辛普利(10mg, 1次/d)治疗，疗程4周。收集临床资料、检测生化指标、留取基因血标本，用PCR-限制性片段长度多态性的方法检测AGT基因rs7079(C/A)的基因型。结论：AGT基因rs7079(C/A)与福辛普利对伴高胰岛素血症的肥胖EH患者的降压效果相关，福辛普利对CC基因型患者SBP的疗效更好。提示基因多态性对ACEI疗效的影响不可忽视。由于本研究样本量较小，治疗时间相对较短，因此，进一步的相关性分析需扩大样本量及延长治疗周期，以期为EH的药物基因组学研究提供更坚实的证据。

摘要： 目的：探讨加味天麻钩藤饮、福辛普利两药联合应用后对SHR早期肾损害保护作用的机制。方法：购买24只15周龄的同源同系、雄性SHR。根据体质量由高到低随机分为模型对照组、加味天麻钩藤饮组、福辛普利组和联合干预组。各组大鼠连续给药12周后(即大鼠满28周龄)，观察其血压、24小时尿蛋白定量和血清NO、血浆ET-1及循环NO/ET-1的变化。结果：加味天麻钩藤饮、福辛普利及两药联合应用后，SHR脉压、尿蛋白、血浆ET-1水平明显降低。结论：加味天麻钩藤饮单独应用，即可显著降低SHR脉压，血浆ET-1水平，改善内皮依赖性收缩功能;加味天麻钩藤饮与ACEI联合应用后，循环NO/ET-1升高，结合我们先期研究已经证实SHR早期肾损害尿蛋白定量与循环NO/ET-1水平呈负相关，推测二者联合应用后其减少尿蛋白的机制可能与加味天麻钩藤饮通过降低血浆ET-1水平，进而调节循环NO/ET-1的比值，改善血管内皮收缩与舒张功能有关。

摘要： 目的:观察福辛普利联合复方丹参滴丸治疗老年高血压左室肥厚及舒张功能的影响。方法:本研究选择经超声心动图检查有左室肥厚(LVH)的老年高血压病患者48例，随机分为观察组和对照组，两组均给予福辛普利治疗，观察组加服复方丹参滴丸。疗程均为6个月。结果:观察组的左室肌重量指数(LVMI)由(138.8±7.6)g/m2降至(131.4±6.5)g/m2,观察组由(137.6±7.5)g/m2降至(135.2±6.3)g/m2，两组治疗后比较有显著性差异(P＜0.01)。在改善左室舒张功能方面，观察组也优于对照组。结论:提示福辛普利联合复方丹参滴丸对老年高血压并左室肥厚患者有积极的治疗作用。

摘要： 目的:探讨复方丹参滴丸(DSP)及其与福辛普利联用对自发性高血压大鼠(SHRs)心肌细胞凋亡的影响。rn 方法:将48只8周龄雄性SHRs随机分为6组：DSP小剂量组、DSP大剂量组、福辛普利组、DSP小剂量与福辛普利联用组、DSP大剂量与福辛普利联用组、SHRs对照组。6组分别干预8周后测大鼠尾动脉收缩压;SHRs左心室细胞凋亡率及凋亡相关基因蛋白表达;电镜下心肌组织超微结构。rn 结果:与对照组比较DSP可明显降低心肌细胞凋亡率(P＜0.01或P＜0.05)。并与福辛普利联用时可进一步提高后者的抗左室肥厚与心肌细胞凋亡效应(P＜0.01或P＜0.05)。rn 结论:DSP及其与福辛普利联用可改善SHRs左室心肌细胞凋亡。

摘要： 目的：探讨合贝爽联合福辛普利治疗单纯收缩期高血压(ISH)的效果观察。rn 方法：选取90例单纯收缩期高血压患者,分别用合贝爽、福辛普利、合贝爽和福辛普利联合治疗组治疗12周,观察治疗前后血压,大小动脉弹性功能指数(C1、C2),尿α1-微球蛋白、尿微量白蛋白的变化。rn 结果：联合治疗组的疗效要显著高于福辛普利组和合贝爽组。治疗后,三组患者血压及心率均显著下降。同组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。三组的舒张压水平差异无统计学意义(P>0.05)。三组尿α1-微球蛋白、尿微量白蛋白水平均较治疗前显著降低(P<0.05)。联合治疗组与福辛普利组和合贝爽组比较,联合治疗组尿α1-微球蛋白及尿微量白蛋白水平均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：合贝爽联合福辛普利在控制单纯收缩期高血压患者收缩压,降低尿α1-微球蛋白、尿微量白蛋白,改善动脉弹性功能方面均具有协同作用。

摘要： 本文利用质谱联用技术整合的代谢组学分析平台，以STZ诱导的糖尿病肾病大鼠为模型，从肾皮质代谢组角度，探讨与糖尿病肾病相关的代谢异常，以及柴黄益肾颗粒和福辛普利(一种血管紧张素转化酶抑制剂)的干预调节机制。

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸加福辛普利对改善老年冠心病病人的心功能参数及分级的效果。rn 方法:将78例老年冠心病病人随机分成治疗组和对照组，治疗组给予复方丹参滴丸10粒，每日3次，并加福辛普利10mg，每日1次;对照组给予福辛普利10 mg。每日1次，两组疗程皆为2个月。观察病人治疗后临床症状体征、心功能参数及心功能分级情况的变化。rn 结果:两组病人治疗后临床症状、体征、心功能参数及心功能分级情况较治疗前有明显改善(P＜0.05)，且与对照组比较有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论:复方丹参滴丸能改善老年冠心病病人心功能参数及心功能分级。

摘要： 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法，其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高，方法简便易操作。

摘要： 本发明公开一种福辛普利中间体母液处理方法，所述母液为反式‑1‑苯甲酰‑4‑苯基‑L‑脯氨酸合成反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸后，经后处理脱色、中和、结晶后的反应液进行处理得到的母液。所述处理方法为利用大孔树脂吸附母液中的苯甲酸和R‑5，用饮用水洗脱回收苯甲酸，再用稀盐酸与树脂吸附的R‑5结合成盐，最后用热乙醇洗脱回收R‑5盐酸盐。本发明技术采用间歇批次生产，苯甲酸回收率98.0％，纯度99.1％，R‑5盐酸盐回收率96.0％，纯度99.2％。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度福辛普利钠的方法，首先将福辛普利钠粗品酸化，再使用磷酸酯溶剂作为萃取液萃取，收集所有有机相，再使用钠的碱性溶液简化，过滤，洗涤，得到福辛普利钠纯品。该方法相对于现有技术，具有方法简单、产品收率和纯度高、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种福辛普利钠化合物及其制法，该方法包括如下步骤：将福辛普利钠粗品用适量的溶剂溶解后进行柱层析上样，以中性氧化铝作为固定相，用四氢呋喃和甲醇的混合溶剂作为流动相，在柱温为室温的条件下进行洗脱，收集洗脱液并将洗脱液减压蒸干，用1，1，1-三氯乙烷和异丙醇重结晶，干燥，制得福辛普利钠。本方法工艺简单成本低，收率高，适合于工业化生产。本发明制得高纯度的福辛普利钠化合物提高了制剂的产品质量，减少了福辛普利钠化合物在治疗高血压疾病的中毒副作用。

摘要： 本发明提供一个制备福辛普利钠中间体的方法，包括使用丙酸‑1‑溴异丁酯替代现有技术公开的丙酸‑1‑氯异丁酯，和[羟基(4‑苯基丁基)氧膦基]乙酸苄酯反应，该方法非对应选择性更高，使得目标产物左‑5收率显著提高，并且产品更容易精制。

摘要： 本发明公开了福辛普利的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的福辛普利进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物福辛普利(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。

摘要： 本发明公开一种福辛普利中间体母液处理方法，所述母液为反式‑1‑苯甲酰‑4‑苯基‑L‑脯氨酸合成反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸后，经后处理脱色、中和、结晶后的反应液进行处理得到的母液。所述处理方法为利用大孔树脂吸附母液中的苯甲酸和R‑5，用饮用水洗脱回收苯甲酸，再用稀盐酸与树脂吸附的R‑5结合成盐，最后用热乙醇洗脱回收R‑5盐酸盐。本发明技术采用间歇批次生产，苯甲酸回收率98.0％，纯度99.1％，R‑5盐酸盐回收率96.0％，纯度99.2％。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度福辛普利钠的方法，首先将福辛普利钠粗品酸化，再使用磷酸酯溶剂作为萃取液萃取，收集所有有机相，再使用钠的碱性溶液简化，过滤，洗涤，得到福辛普利钠纯品。该方法相对于现有技术，具有方法简单、产品收率和纯度高、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法，其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高，方法简便易操作。

摘要： 本发明涉及一种福辛普利的生产方法，具体步骤如下：将乙酸苄酯(I)和丙酸(1-氯-2-甲基丙基)酯溶于甲苯，在三乙胺或4-甲基吗啉存在下，在95°C下搅拌18～19h，生成的化合物(Ⅱ)不用分离，直接在钯-炭催化下氢化，再用4-甲基-2-戊酮结晶，得到化合物(Ⅲ)，二步收率46%，接着用L-辛可尼丁拆分，和反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合，得到福辛普利钠。所述的一种福辛普利的生产方法，其制造成本低，生产制造过程简单。