MiR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移

摘要

目的 探讨miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1对乳腺癌侵袭和转移的影响.方法 生物信息学数据库查询miR-204在乳腺癌患者中的表达情况和miR-204对乳腺癌患者生存率的影响;RT-qRCR检测miR-204在乳腺癌细胞系中的表达情况;利用GV369-miR-204过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中的miR-204;Transwell实验检测miR-204对MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的影响;生物信息学方法确定miR-204的关键基因(Hub基因);双荧光素酶实验检测miR-204和HNRNPA2B1的靶向关系;Western blot实验检测过表达miR-204后HNRNPA2B1的表达情况;Transwell实验检测MDA-MB-231/miR-204+NC、MDA-MB-231/miR-204+HNRNPA2B1细胞的侵袭和迁移能力的变化.结果 miR-204在乳腺癌组织中表达降低(P＜0.05),低表达水平的miR-204与患者不良预后相关(P＜0.05);miR-204在乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞系中表达量低于正常乳腺上皮细胞MCF-10A的表达(P＜0.0001).通过过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中miR-204的表达,结果显示上调miR-204可抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力(P＜0.05);HNRNPA2B1为miR-204的Hub基因,starbase网站发现miR-204-5p和HNRNPA2B1表达呈负相关且HNRNPA2B1在乳腺癌患者中表达升高(P＜0.05);生存分析证明高表达HNRNPA2B1的乳腺癌患者预后不良(P＜0.05);双荧光素酶实验证明miR-204和HNRNPA2B1可靶向结合(P＜0.05).Western blot和Transwell实验证明,miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和迁移,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-204在乳腺癌组织和细胞中表达降低,且miR-204可通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移.