退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
覃梨; 杨灿洪; 吕田明; 李兰英; 宗丹丹; 伍月颖;
南方医科大学第三附属医院神经内科,广东 广州 510630;
腓骨肌萎缩症2K型; 常染色体显性遗传; 神经节苷脂诱导分化相关蛋白1; 基因突变;
机译:腓骨肌萎缩症2L 型的临床特点(附1家系报告)
机译:腓骨肌萎缩症的临床、病理学及遗传学特点(附1家系报告)
机译:腓骨肌萎缩症的临床、电生理和遗传学特点(附1家系报告)
机译:一个16像素并行架构,具有4K×2K H.264 / AVC视频编码器中的帧内预测的块级/模式级协调方法
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:一个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2K家系的GDAP1基因突变分析
机译:线粒体复合物I缺乏GDap1相关常染色体显性遗传性腓骨肌萎缩症(CmT2K)
机译:开发2K x 2K Gaas QWIp焦平面阵列。
机译:基因突变分析仪,基因突变分析系统和基因突变分析方法
机译:基因突变分析装置,基因突变分析系统和基因突变分析方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。