人基因重组促红细胞生成素治疗早产儿贫血的53例临床分析

摘要

目的观察人基因重组促红细胞生成素(ESPO)对早产儿贫血的治疗效果.方法将53例早产儿贫血患儿随机分为ESPO治疗组(31例)和对照组(22例),治疗组予以ESPO 200 IU/kg@b.w.皮下注射,每周2次.结果 8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积、治疗有效率出现显著性差异(P＜0.01),治疗组上述指标均显著高于对照组,且无明显副作用.结论 ESPO治疗早产儿贫血安全有效.