日本脑炎病毒(JEV)prME的克隆及其植物表达载体构建

丁淑燕; 黄亚红; 钱炳俊; SITI; 沈纯良; 周根余; 张大兵

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为研究乙脑亚单位口服疫苗,根据Genbank已发表的日本脑炎病毒(JEV)prME基因序列,设计引物,PCR扩增出5'端含有Kozak box,3'端含有SEKDEL编码区的prME,克隆入pMD18-T载体中,经过序列测定后,用SnaBI和BarnHI酶切消化将prME克隆入用EcoICRI和BamHI酶切消化的质粒pBI121CaMV35S启动子和NOS终止子之间形成一个表达盒,再用HindⅢ,EcoRI酶切消化将该表达盒克隆入相同酶切的质粒pCAMBIA1301中,获得含有prME的植物双元表达载体.

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来源
《上海师范大学学报（自然科学版）》 |2005年第3期|66-70|共5页
作者
丁淑燕; 黄亚红; 钱炳俊; SITI; 沈纯良; 周根余; 张大兵;
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作者单位

上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234;

上海市农业科学院生物中心,上海,201106;

南京大学,生命科学院,南京,210093;

上海市农业科学院生物中心,上海,201106;

复旦大学,生命科学学院,上海,200433;

马来西亚大学卫生与医药学院,砂劳越,94300;

马来西亚大学卫生与医药学院,砂劳越,94300;

上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234;

上海市农业科学院生物中心,上海,201106;

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正文语种 chi
中图分类 Q344.13;
关键词
日本脑炎病毒; prME基因; 植物表达载体;

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