DNA修复基因XRCC3多态性与卵巢癌相关性研究的meta分析

摘要

目的研究DNA修复基因XRCC3的3种单核苷酸多态性（T241M、A4541G和A17893G）各自与卵巢癌易感性的关系并进行meta分析。方法计算机全面检索数据库中相关文献,收集有关XRCC3基因多态性（T241M、A4541G和A17893G）与卵巢癌发病相关的病例对照研究,按照纳入文献质量评价标准,剔除不符合要求的文献,应用Stata 10.0软件计算OR及其95%CI,对各研究结果进行数据合并,比较XRCC3不同基因型以及基因多态性与卵巢癌易感性的关系,并检验一致性和评估发表偏倚。结果纳入6项研究进行meta分析,包括卵巢癌病例组5 529例,对照组8 350例,均符合H-W遗传平衡。meta分析结果表明XRCC3 T241M中T和M等位基因、XRCC3 A4541G中A和G等位基因、XRCC3 A17893G中A和G等位基因在病例组和对照组的频率分布比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。XRCC3 T241M多态性与卵巢癌的发生风险均无明显相关（P〉0.05）。XRCC3 A4541G基因多态性与卵巢癌发病风险相关,其中GG/AA、GG/AG＋AA、AG/AA基因型与卵巢癌发病风险相关（P〈0.05;OR=0.71,95%CI=0.56~0.90;OR=0.67,95%CI=0.53~0.87;OR=1.06,95%CI=1.00~1.14）。XRCC3 A17893G基因多态性与卵巢癌的发病风险相关,其中GG＋AG/AA和GG/AG＋AA基因型与卵巢癌发病风险相关（P〈0.05;OR=0.81,95%CI=0.79~0.84;OR=1.14,95%CI=1.02~1.28）。结论 XRCC3 A4541G和A17893G基因多态性与卵巢癌发病风险相关。