DNA修复基因XPD、XRCC1、XRCC3多态性与膀胱癌相关性的Meta分析

摘要

目的：作Meta分析以进一步了解DNA修复基因XPD XRCC1 XRCC3单核苷酸多态性与膀胱癌的发病风险的相关性。 方法：计算机检索Pubmed数据库(1966-2007年3月)，Embase数据库(1980-2007年3)，收集关于DNA修复基因XPD XRCC1 XRCC3单核苷酸多态性与膀胱癌的发病风险的关系的病例对照研究，评价纳入研究的方法学质量，提取符合纳入标准的研究的相关数据来做Meta分析。Meta分析采用Stata统计软件，检验效能的统计采用Power软件。 结果：共纳入11篇病例对照研究，各研究方法学质量均符合病例对照试验的要求。其中有9篇关于XPD-751及6篇关于XPD-312单核苷酸多态性与膀胱癌发病风险的病例对照研究文章，累计病例数分别为3286与2532例，对照数分别为2523与3764例。异质性检验与发表偏倚的Egger检验P值均>0.1，用固定效应模型作Meta分析，以野生型纯合子为参照，主要估算突变纯合子与膀胱癌发病风险的关系。合并OR及95％CI分别为OR=1.13，95％CI=0.97-1.31及OR=1.24，95％CI=1.04-1.47。共有10篇关于XRCC1-399及6篇关于XRCC1-194单核苷酸多态性与膀胱癌发病风险的病例对照研究文章，累计病例数分别为3576与2651例，对照数分别为4905与3778例。异质性检验与发表偏倚的Egger检验P值均>0.1，用固定效应模型作Meta分析，同样以野生型纯合子为参照，主要估算突变纯合子与膀胱癌发病风险的关系。合并OR及95％CI分别为OR=0.95，95％CI=0.82-1.10；OR=1.72，95％CI=0.73-4.04。共有7篇关于XRCC3-241单核苷酸多态性与膀胱癌发病风险的病例对照研究文章，累计病例数分别为1859例，对照数分别为2889例。异质性检验P<0.1，发表偏倚的Egger检验P值>0.1，用随机效应模型作Meta分析，合并OR及95％CI为OR=1.20，95％CI=0.89-1.61。我们也作了以野生型纯合子为参照，估算杂合子或杂合子+突变纯合子与膀胱癌发病风险的关系，仅XPD-312位点杂合子+突变纯合子能增加膀胱癌的发病风险。 结论：本Meta分析所探讨的XPD、XRCC1、XRCC3三个DNA修复基因的单核苷酸多态性中只有XPD-312突变基因型纯合子为罹患膀胱癌的易感基因型。XPD-751突变基因型纯合子与膀胱癌风险的关系处于统计学临界点，有待高质量的研究来进一步证实。XRCC1-399/194、XRCC3-241突变基因型不是膀胱癌的易感基因型。

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1材料与方法

2结果

3讨论

4结论

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