拓扑替康诱导人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP凋亡的研究

摘要

目的:探讨拓扑替康(TPT)诱导人卵巢癌顺铂耐药株COC1/DDP凋亡的内在分子机制.方法:采用透射电镜和TUNEL法观察TPT诱导COC1/DDP细胞凋亡的情况;采用RT-PCR和Western blot检测TPT对COC1/DDP细胞内bcl-2、bax和caspase-3基因表达的影响以及caspase-3活性的改变.结果:COC1/DDP细胞在TPT作用后出现典型的凋亡形态特征,且凋亡率由8.54%上升为19.31%(P＜0.05);TPT不影响COC1/DDP细胞内bcl-2 mRNA表达,却明显增加bax mRNA和caspase-3 mRNA表达,并提高caspase-3活性.结论:TPT诱导COC1/DDP细胞凋亡可能依赖于细胞内bax蛋白增高和caspase-3的活化.