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彭章丽; 沈瑶; 付雪峰;
遵义医科大学附属医院呼吸与危重症医学科结核病区,贵州遵义563000;
结核分枝杆菌; 内毒素; 巨噬细胞; PknG; 炎症;
机译:结核分枝杆菌的PE_PGRS30通过其PGR和PE结构域介导巨噬细胞中促炎症免疫应答的抑制
机译:结核分枝杆菌的PE_PGRS30通过其PGRS和PE结构域介导巨噬细胞促炎性免疫应答的抑制
机译:内毒素对PLCbeta2的抑制作用在腺苷A(2A)受体介导的巨噬细胞从炎症表型向血管生成表型的转换中起作用。
机译:巨噬细胞对UHMWPE和炎症介质产生的内毒素结合的评价
机译:不同的,基因特异性的机制介导结核分枝杆菌抑制巨噬细胞对干扰素γ的应答。
机译:内毒素对PLCβ2的抑制在腺苷A2A受体介导的巨噬细胞从炎症表型向血管生成表型的转换中发挥作用。
机译:鞘磷脂合成酶(sms)活性的药理学抑制减少了肝细胞中载脂蛋白-B的分泌并减弱了内毒素介导的巨噬细胞炎症。
机译:模拟协同药物抑制小鼠巨噬细胞中结核分枝杆菌的生长
机译:调节,增强和下调患者1型免疫应答,增强与1型免疫应答相关的细胞因子的产生,下调与1型免疫应答相关的细胞因子的产生的方法2型,刺激巨噬细胞产生白介素12(il-12),抑制巨噬细胞产生白介素10(il-10),产生免疫调节分子,并调节免疫反应细胞,修饰的肿瘤细胞和宿主,生物合成的免疫调节分子以及分离的核酸,表达载体和药物组合物
机译:结核分枝杆菌抑制PKNG的组成和方法
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