首页> 中文期刊> 《实用肝脏病杂志》 >HCV E2蛋白抑制干扰素诱导的蛋白激酶活性

HCV E2蛋白抑制干扰素诱导的蛋白激酶活性

         

摘要

干扰素(IFN)是治疗HCV的常用药物,但仅对少数型别和患者有效,其耐药机理尚不清楚。蛋白激酶(PKR)是IFN诱导产生的主要抗病毒蛋白之一,可以自身磷酸化,也可磷酸化真核蛋白合成的起始因系。单位(eIF2α)从而抑制蛋白的合成和细胞生长,达到抗病毒作用。 最近研究表明:HCV E2蛋白含有一个12氨基酸序列与PKR以及eIF2α磷酸化同源结构域(PePHD),通过这结构域E2可以干扰和抑制PKR活性,致使干扰素疗效不能发挥。PePHD多见于HCV 1a,

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号