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定量PCR检测血清中乙型肝炎病毒DNA及其意义

             

摘要

目的检测血清中乙型肝炎病毒DNA拷贝数,并了解HBV感染的不同血清学指标组合相应的HBV DNA含量分布,以指导临床.方法采用定量PCR和定性PCR方法,检测216份不同临床类型血清标本的HBV DNA,再用ELISA方法测定HBV-M,统计不同免疫指标组合的HBV DNA平均含量.结果病毒量分为高、中、低三度,大于107拷贝mL-1为高滴度:107~105拷贝mL-1为中等滴度;105拷贝mL-1以下为低滴度.60例HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)血清,HBV DNA全部阳性,平均含量为1.9×108拷贝mL-1.51例HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)血清,HBV DNA平均含量为5.4×106拷贝mL-1;33例HBsAg(+)HBcAb(+)血清,HBV DNA平均含量为7.5×105拷贝mL-1;114例HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)血清,HBV DNA平均含量为1.8×105拷贝mL-1.定性和定量PCR阳生率分别为59.3%和61.6%.两种方法相对符合率为94.5%.结论定量PCR可真实反应HBV感染、复制及病程变化,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义.

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