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不详;
丙型肝炎患者 ; 血小板减少症 ; FDA批准 ; 慢性; 治疗; 持续病毒学应答 ; Ⅲ期临床试验 ; 葛兰素史克 ;
机译:诺华获得Promacta〜R的FDA批准,可为6岁及以上的儿童提供慢性ITP(一种罕见血液病)的新选择
机译:Gsk的Promacta获得Fda批准
机译:慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗期间严重血小板减少症的相关因素以及治疗前血小板计数低
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:保健系统对原住民和非原住民慢性丙型肝炎患者的适用。
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:CESA®MS分析FDA批准的FDA批准抗病患者的比较评估,可重新为Covid-19治疗鉴定作为偏离目标的RemdesiviR的旅行13
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:预防慢性丙型肝炎患者血小板减少症并接受联合抗病毒治疗的方法
机译:慢性丙型肝炎患者血小板减少症的预测方法及联合抗病毒治疗
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
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