丙型肝炎患者

摘要： 目的 探讨丙型肝炎病毒血清中HCV-RNA载量及抗-hcv浓度检测的临床意义.方法 对本院2019年1月-2020年7月就诊的113例丙型病毒性肝炎患者和30例健康对照进行HCV-RNA载量检测并对基因组测序分型,同时使用ELISA检测抗-HCV浓度,全自动生化分析仪检测血清AST、ALT、TBIL浓度.结果 某地丙肝患者主要基因型为HCV1型82例(72.57％);2型10例(8.85％);3型5例(4.42％);6型7例(6.19％).结论 HCV-RNA联合抗-HCV检测与肝功能相关指标(AST、ALT、TBIL)检测三者相互结合,对于丙型病毒性肝炎患者的早期诊断和疗效监测具有重要的意义.

摘要： 目的探讨优质护理在提高丙型肝炎患者抗病毒治疗依从性中的应用。方法回顾性分析我院2018年2月至2019年3月的80例丙型肝炎患者,根据护理模式的差异分为传统护理干预组以及优质护理干预组。比较自我管理能力评分以及生活质量评分、对护理工作的评价、抗病毒药物服用时间依从性、剂量依从性、并发症发生率。结果优质护理干预组护理后自我管理能力评分以及生活质量评分、对护理工作的评价、抗病毒药物服用时间依从性、剂量依从性、并发症发生率均优于传统护理干预组,P<0.05。结论丙型肝炎患者采用优质护理可提高患者自我管理能力和抗病毒治疗依从性,提高其满意度和生活质量,减少并发症的发生。

摘要： 目的:观察分析心理护理干预对丙型肝炎患者抗病毒治疗依从性的影响.方法:选取我院2018年1月至2019年9月收治的88例丙型肝炎抗病毒治疗患者为研究对象,随机分为两组:干预组和对照组,每组患者各有44例.对照组实施常规护理措施,干预组在对照组的基础上实施心理护理干预措施.比较两组治疗依从性以及干预前后心理状态.结果:干预组患者治疗依从性为95.45%,明显高于对照组的77.27%,差异有统计学意义 (P<0.05).干预后,两组患者的SAS以及SDS评分均明显降低,差异有统计学意义 (P<0.05).干预组干预后SAS以及SDS评分较对照组降低更加显著,差异有统计学意义 (P<0.05).结论:心理护理干预对丙型肝炎患者抗病毒治疗依从性具有明显促进作用,改善患者不良情绪,值得推广应用.

摘要： 目的探讨影响丙肝受试者在药物临床试验中口服抗病毒药物依从性的因素,针对受试者依从性存在问题,提出改善的方法,提高丙肝受试者口服抗病毒药依从性,有效控制疾病。方法选取在本科接受药物临床试验的丙肝受试者进行口服抗病毒药治疗的69例,对服药依从性进行调查,分析结果,了解影响受试者服药依从性的原因。结果69例患者完全依从29例,部分依从38例,不依从2例,部分依从患者中有漏服或多服药的现象,原因主要包括患者的不良心理因素、知识缺乏、文化程度偏低、有不良嗜好等。结论针对丙肝受试者服药依从性的影响因素采取有效护理措施,能使患者的治疗依从性显著提高。

摘要： 目的探究丙型肝炎患者的临床检验分析。方法现将2018年8月至2019年8月来本院就接受治疗的132例丙型肝炎患者作为调查的对象,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组的患者为66例。对照组的患者采取酶联免疫法。对观察组患者采取应用胶体金法。对比两组患者临床治疗情况,分析治疗的有效性。结果本次探究结果为,选择酶联免疫检查法,其中阳性为8例,阳性率为12.12%;选择胶体金检查法,其中阳性为12例,阳性率18.18%。观察组患者的检出率由于对照组的检出率,差异具有统计学意义(P<0.05,t<2.25χ^2x2<3.42)。结论在丙型肝炎患者进行治疗时,采用胶体金法进行检测时,不仅操作简单,时间较短,而且观察的结果是非常直观的,在检验期间不需要采用特殊的设备,具有较高的可靠性,并且检出率较高,具有很好的临床治疗效果,因此,建议在临床中推广。

摘要： 目的探究丙型肝炎患者的临床检验分析。方法现将2018年8月至2019年8月来本院就接受治疗的132例丙型肝炎患者作为调查的对象,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组的患者为66例。对照组的患者采取酶联免疫法。对观察组患者采取应用胶体金法。对比两组患者临床治疗情况,分析治疗的有效性。结果本次探究结果为,选择酶联免疫检查法,其中阳性为8例,阳性率为12.12%;选择胶体金检查法,其中阳性为12例,阳性率18.18%。观察组患者的检出率由于对照组的检出率,差异具有统计学意义(P<0.05,t<2.25χ^2x2<3.42)。结论在丙型肝炎患者进行治疗时,采用胶体金法进行检测时,不仅操作简单,时间较短,而且观察的结果是非常直观的,在检验期间不需要采用特殊的设备,具有较高的可靠性,并且检出率较高,具有很好的临床治疗效果,因此,建议在临床中推广。

摘要： 目的探究丙型肝炎患者的临床检验分析。方法现将2018年8月至2019年8月来本院就接受治疗的132例丙型肝炎患者作为调查的对象,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组的患者为66例。对照组的患者采取酶联免疫法。对观察组患者采取应用胶体金法。对比两组患者临床治疗情况,分析治疗的有效性。结果本次探究结果为,选择酶联免疫检查法,其中阳性为8例,阳性率为12.12%;选择胶体金检查法,其中阳性为12例,阳性率18.18%。观察组患者的检出率由于对照组的检出率,差异具有统计学意义(P<0.05,t<2.25χ^2x2<3.42)。结论在丙型肝炎患者进行治疗时,采用胶体金法进行检测时,不仅操作简单,时间较短,而且观察的结果是非常直观的,在检验期间不需要采用特殊的设备,具有较高的可靠性,并且检出率较高,具有很好的临床治疗效果,因此,建议在临床中推广。

摘要： 本研究中，通过对丙型肝炎患者进行干扰素治疗与不进行干扰素治疗进行GQOLI-74量表测定发现，慢性丙型肝炎患者除心理功能外，量表中其他维度得分及总分比健康人员下降。提示慢性丙型肝炎患者在躯体功能、社会功能、物质生活领域均有不同程度受损。QOL普遍低于健康人员。由于慢性丙型肝炎患者临床表现多症状化，使得患者的躯体功能维度分值下降，社会地位、角色变化加重患者心理负担。社会功能维度分值下降。慢性丙型肝炎病程长，造成患者长期求医问药，经济负担大，使得物质生活维度分值下降，进一步导致QOL降低。这一研究结果提醒肝病领域的医护人员不应忽视慢性丙型肝炎患者的QOL问题，在对此类患者进行治疗时，不仅要改善其症状、体征，纠正其生理功能，也应注意改善其心理障碍及社会功能，有必要对其进行心理疏导与治疗。因此本院慢肝随访管理服务体系平台:每个护理单元设立科研护士一名，具有GCP培训证书及主管护士资格。科室培养6-8名随访护士，做到能级合理使用，要具备沟通、协作能力，专科护理能力、健康教育能力、个案护理能力、科研组织能力、创新能力.与我院心理咨询门诊建立患者干扰素治疗期间各个不同阶段心理咨询与健康宣教档案。科研护士建立所有患者电子病历档案和标准化的护理随访计划。患者可根据系统菜单查询自己的健康档案，查看随访计划接收随访通知，查看健康教育及会员活动，查询检查结果，患者可书写自己的健康记录，上传自己的化验单。4科研护士建立失访病例记录操作流程。建立干扰素治疗期间各个不同阶段的护理临床路径.。通过有效、系统、科学、全程的管理及护理干预，病人有强烈的归属感，在治疗的各个阶段护理人员参与患者的评估、观察、电话随访、心理咨询等，满足患者在长达三年的干扰素治疗期间的舒适护理。

摘要： 本发明提供一种抗丙型肝炎的组合物，其包含治疗有效量的类柠檬素化合物或其可药用盐，该类柠檬素化合物的分子式如式(I)所示，其中R1为H或OAc，而R2为H或COCH(CH

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及丙型肝炎病毒抗原多肽组合物以及丙型肝炎病毒疫苗。本发明提供了丙型肝炎病毒抗原多肽组合物，包括至少三条丙型肝炎病毒抗原多肽，其中，所述丙型肝炎病毒抗原多肽为具有如SEQ ID NO：1所示序列的多肽、SEQ ID NO：2所示序列的多肽、SEQ ID NO：3所示序列的多肽、SEQ ID NO：4所示序列的多肽和SEQ ID NO：5所示序列的多肽。本发明还提供了丙型肝炎病毒疫苗及其应用。该发明有效解决目前HCV疫苗存在的性状不稳定，免疫原性弱，特异性不强的技术缺陷。

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。

摘要： 本发明提供一种抗丙型肝炎的组合物，其包含治疗有效量的类柠檬素化合物或其可药用盐，该类柠檬素化合物的分子式如式(I)所示，其中R1为H或OAc，而R2为H或COCH(CH

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及丙型肝炎病毒抗原多肽组合物以及丙型肝炎病毒疫苗。本发明提供了丙型肝炎病毒抗原多肽组合物，包括至少三条丙型肝炎病毒抗原多肽，其中，所述丙型肝炎病毒抗原多肽为具有如SEQ ID NO：1所示序列的多肽、SEQ ID NO：2所示序列的多肽、SEQ ID NO：3所示序列的多肽、SEQ ID NO：4所示序列的多肽和SEQ ID NO：5所示序列的多肽。本发明还提供了丙型肝炎病毒疫苗及其应用。该发明有效解决目前HCV疫苗存在的性状不稳定，免疫原性弱，特异性不强的技术缺陷。

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。