花生CAX相互作用蛋白4(CXIP4)基因克隆表达分析及载体构建

摘要

钙离子是细胞信号传导中重要的第二信使.CAX interacting protein(CXIP)是一类能够激活Cation exchanger(CAX)的钙离子转运活性蛋白,在离子转运体系中起重要作用.本研究利用RACE方法获得花生CAX相互作用蛋白4(CXIP4)基因的cDNA和DNA全长序列.该基因cDNA序列的全长包括966 bp的开放阅读框,编码321个氨基酸.DNA全长为966 bp,不含有内含子序列.推测的蛋白质分子量为36706.24 Da,等电点为9.62.使用荧光定量技术(qRT-PCR)分析了该基因在花生品种日花1号植株中的组织表达和青枯菌胁迫条件下的表达变化规律,并构建了该基因的过表达载体、反义表达载体以及原核表达载体,为进一步研究花生中该基因的功能及其在花生抗青枯病中的作用奠定基础.