构建人类neuritin真核表达系统

摘要

目的:构建人类neuritin基因真核表达载体,并观察其转染的PC12细胞中neuritin的表达.方法:用基因重组技术,将人类Neuritin cDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA 4.0中,经酶切鉴定及测序分析、并以脂质体介导转染PC12细胞,了解其在细胞内的表达.结果:酶切鉴定及测序分析,表明重组pcDNA 4.0-neuritin表达质粒克隆成功,neuritin基因在PC12细胞中获得表达.结论:以脂质体介导pcDNA 4.0-neuritin质粒转染真核细胞,为基因治疗神经系统退行性病变奠定实验基础.