白血病治疗新靶点——白血病干细胞

摘要

白血病是造血干细胞（hcmatopoietic stem cell，HSC）恶性增殖的单克隆性异质性疾病。随着不同作用机制化学治疗药物的联合应用，造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）技术的不断完善，白血病的治疗效果取得了长足的进展。采用细胞毒药物的联合化学治疗方案，可使成人急性白血病的完全缓解率达到60％～85％，但其5年无病生存率仅为20％～30％，大多数患者早期复发，最终死亡。即使是采用目前认为是最有效的HSCT治疗，其长期无病生存率也仅为60％左右。