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朱西挺; 张跃华; 张其平; 雷武; 陈勇; 夏明珠; 王风云;
南通大学化学化工学院,江苏,南通,226007;
南京理工大学工业化学研究所,江苏,南京,210094;
硫代磷酸三(4-马来亚酰氨基苯)酯; 酯化; 水解; 酰胺化; 合成;
机译:邻苯二甲酰氯异氰基膦酸酯与O,O-二苯二甲酰氨基苯甲酸膦酯的反应合成1,3,4-二氮杂膦酸
机译:邻苯二甲酰亚氨基酰基异硫氰酸酯在合成喹唑啉,苯并恶唑,苯并咪唑,1,2,4-三唑和草并ze庚因中的用途
机译:苯环中取代的2-(羟基苯甲酰氨基)-,2-(氨基苯甲酰氨基)-4-甲基喹啉和N,N'-BIS(4-甲基喹啉-2-基)-苯二胺的合成
机译:三苯环含有弯曲芯液晶1,3-苯代 - 双苯甲烯的合成及侧链性能4-(非亚硅二酰氧基)苄基麦基氨基
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:硫代磷酸酯/硫代磷酸酯和磷酰胺/膦酰氨基寡核苷酸的固相合成
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:Dialifor(O,O-二乙基s-(2-氯-1-邻苯二甲酰亚氨基乙基)二硫代磷酸酯):农药登记标准
机译:使用获得的制得的具有镇痛和抗炎活性的药物制剂的制备方法以及制备4-(2-羧基苯甲酰氨基-7-三氟甲基喹啉或4-(2-羧基苯甲酰喹啉)的酯的方法-三氟甲基喹啉。
机译:制备环丙烷碳酸盐,亚硫酸氢盐加成产物,1,2,4-三苯甲酰胆碱酯和普通的1,2,4-三苯甲酰胆碱酯,1,4-二氯-2-卤代雌二醇酯的附加产品和化合物的制备方法
机译:4-乙酰氧基-2α的合成-苯甲酰氧基-5?,2O-环氧-1,7?,10? -三羟基-9-氧代税收-丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯三水合物的制备
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