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杨敏; 祝高春; 刘曾旭;
南昌大学基础医学院解剖学教研室,南昌330006;
P物质; P物质受体; 神经病理性疼痛;
机译:P物质激活神经激肽1受体触发了P物质从成年大鼠背根神经节神经元中释放出来
机译:大鼠内迷走神经复合物中内肽酶-24.11与P物质,P物质受体(NK-1r)和胃部传出神经元的空间分布比较。
机译:拔牙引起的三叉神经核和脊髓神经元中P物质受体的内在化:成像牙齿疼痛的神经化学。
机译:使用P物质开发直接疼痛评估测试
机译:炎性疼痛期间脊髓背角中的雌二醇,P物质和PI3K-Akt-mTOR途径。
机译:P物质激活Neurokinin-1受体会触发P物质从培养的成年大鼠背根神经节神经元中释放P物质
机译:谷氨酸脱羧酶(GaD)和p物质在介导运动诱发呕吐的神经区域的免疫细胞化学定位:迷走神经刺激对GaD免疫反应性的影响
机译:考虑到它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用,特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用的能力,根据本发明的化合物可用作药物,特别是在预防和治疗中。治疗神经激肽介导的疾病,例如中枢神经系统疾病,尤其是抑郁症,焦虑症,与压力有关的疾病,睡眠障碍,认知障碍,人格障碍,精神分裂性障碍,进食障碍,神经退行性疾病,成瘾障碍,情绪疾病,性功能障碍,疼痛和其他中枢神经系统相关疾病;炎;过敏性疾病呕吐胃肠道疾病,特别是肠易激综合症(IBS);皮肤疾病;血管痉挛性疾病;纤维化和胶原蛋白疾病;与免疫增强或抑制,风湿性疾病和体重控制有关的疾病。
机译:源自药物组合物过程的化合物的前药化合物,其拮抗p物质在其受体位点的作用或阻断哺乳动物中神经激肽-1受体的作用,以治疗或预防可归因于偏头痛或与之相关的疼痛或伤害感受,所述症状选自以下组由化学疗法诱发的与艾滋病相关的周围性糖尿病神经病,神经痛,哮喘,呕吐和关节炎组成,用于治疗囊性纤维化和制备方法
机译:用于拮抗p物质和神经激肽a在其受体部位的作用的化合物药物组合物的方法,用于治疗或预防疼痛或结节性哮喘的囊性纤维化呕吐的方法,以及制备化合物的方法
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