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解春静;
牡丹江市第二人民医院消化内科,黑龙江,牡丹江,157000;
非酒精性脂肪性肝病; 发病机制; 胰岛素抵抗;
机译:肥胖引起的胰岛素抵抗的发病机制及其治疗靶点的研究进展:PPARalpha /γ
机译:线粒体功能障碍,胰岛素抵抗力和潜在的遗传影响在线粒体功能中改变在胰岛素抵抗和2型糖尿病发病机制中的潜在作用
机译:胰岛素抵抗,但不是胰岛素反应,在口腔葡萄糖耐受试验期间(OGTT)与肥胖NAFLD中的组织学结果有关
机译:痛风发病机制的研究进展及中草药对应治疗的研究进展
机译:血栓药中肥胖症和胰岛素抵抗相关动脉粥样硬化的发病机制
机译:血管生成在NAFLD发病机制中的作用
机译:“内分泌NaFLD”:HIV感染患者的非酒精性肝病(NaFLD)发病机制的激素中心观点
机译:立克次体的分子发病机制及基于组织肽的文库治疗新型抗立克次体的研究进展
机译:哺乳动物中胰岛素抵抗或胰岛素抵抗的治疗方法,哺乳动物中胰岛素抵抗或胰岛素抵抗的存在或开始的检测方法,胰岛素抵抗或胰岛素抵抗的治疗试剂盒,抗体,杂交瘤,肥胖症的治疗方法或肥胖症中的糖原性或高胰岛素血症,检测肥胖症或肥胖中的糖原或胆固醇的方法,用于治疗肥胖或高胰岛素血症的试剂盒,用于检测胰岛素抵抗,高胰岛素血症或肥胖症的存在或开始的诊断试剂盒,方法哺乳动物的肌肉修复或再生,修复试剂盒或肌肉再生,单克隆抗体的制备,药物效果评估方法对我而言可为我带来胰岛素抵抗。低胰岛素血症或肌肉修复,评估方法药物的功效可以帮助我治疗肥胖或髋臼胰岛素血症,转基因非
机译:减少动物死亡,肠道病原体中强毒表达以及细菌细胞中粘附素/凝集素pa-i表达,抑制肠道病原体中粘附素/凝集素pa-i表达,肠道诱导的粘附素活化的方法/凝集素pa-i,c4-hsl诱导的肠道病原体形态变化和哺乳动物肠道细菌细胞粘附,改善肠道发病机制,预防疾病或异常状况,皮肤和呼吸道感染,性传播疾病,消化道疾病,动物泌乳能力的丧失以及哺乳期动物中微生物介导的上皮疾病的发展,至少一部分尿路的冲洗以及用于监测聚乙二醇(peg)的给药动物,组合物药物,用于预防或治疗肠源性败血症并监测多乙
机译:配电箱盖,例如机动车辆中的发动机冷却散热器具有歧管,以确保传热流体在按体积布置的主导流板的下游流动,其中主导流板和辅助导流板布置在斜槽中
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