特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者的有效性与安全性

摘要

目的 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性 方法 收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSCLC患者24例.给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗.按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应.结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用.疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16.7％,疾病控制率79.2％,中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.1 ～13.6个月),中位生存时间6.4个月(4.3 ～15.0个月).常见不良反应有皮疹(83.3％),多为CTC1、2级,经对症治疗后好转,未出现严重不良反应.结论 特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性好,值得临床使用.