程序性细胞死亡受体1/程序性死亡受体1配体1抗体联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究

摘要

背景 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者以化疗为主,但化疗易出现毒副作用,因此肿瘤免疫治疗成为目前抗肿瘤研究领域的重要方向.程序性细胞死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体1配体1(PD-L1)抗体可通过多种途径发挥T淋巴细胞对抗肿瘤的免疫效应,但目前关于其治疗晚期NSCLC的研究较少.目的 探讨PD-1/PD-L1抗体联合化疗药物治疗晚期NSCLC患者的有效性及安全性.方法 选取2016年3月—2018年9月西安市第一医院收治的晚期NSCLC患者72例,随机分为对照组和观察组,各36例.对照组患者采用培美曲塞+顺铂化疗,观察组患者在对照组基础上采用Pembrolizumab治疗,均持续治疗6个疗程.比较两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群、生活质量评分,并观察两组患者治疗期间毒副反应发生情况.结果 观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后躯体功能(PF)、角色功能(RF)、认知功能(CF)、情绪功能(EF)、社会功能(SF)、总体健康状况(QL)评分及癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)总分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间各毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PD-1/PD-L1抗体联合化疗药物治疗晚期NSCLC患者的临床疗效确切,可有效提高患者的机体免疫功能及生活质量,且安全性高.