TGR、LGR5联合RRM1检测在非小细胞肺癌疾病进展中的评估作用

摘要

目的 分析肿瘤生长速率(TGR)、富含亮氨酸的G蛋白偶联受体5(LGR5)和核苷酸还原酶M1(RRM1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及疾病进展中的评估作用.方法 选取2015年1月至2018年1月于合肥市第二人民医院就诊的97例NSCLC患者,取所有患者术中新鲜肺癌组织(NSCLC组)及距离癌组织5 cm处癌旁组织(对照组),比较不同组织TGR值及LGR5、RRM1的表达情况.分析影响NSCLC患者预后生存的相关因素及TGR、LGR5、RRM1对患者预后生存的影响.结果 NSCLC组LGR5阴性率及RRM1阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).中低分化、Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结侵犯者TGR升高率、LGR5阴性率及RRM1阳性率高于高分化、Ⅰ+Ⅱ期及无淋巴结侵犯者,差异有统计学意义(P<0.05).中低分化、Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结侵犯、TGR升高、LGR5阴性及RRM1阳性表达为影响NSCLC患者预后生存的独立危险因素(P<0.05).TGR、LGR5、RRM1单项及联合检测AUC分别为0.820、0.715、0.821、0.905,各指标AUC以联合检测最大(P<0.05).TGR降低、LGR5阳性组及RRM1阴性组平均生存时间长于TGR升高、LGR5阴性组、RRM1阳性组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TGR、LGR5、RRM1与NSCLC疾病进展、预后均有着密切关系,可作为预测患者预后生存的分子标志物和肿瘤治疗的潜在靶点.