miR-148a-3p靶向DLL4基因影响婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡

摘要

cqvip:目的探讨miR⁃148a⁃3p靶向Delta样配体4(DLL4)对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(RT⁃qPCR)、蛋白质印记(Western blot)检测miR⁃148a⁃3p、DLL4在血管瘤组织、正常皮肤组织中的表达。将血管瘤内皮细胞分为miR⁃NC、miR⁃148a⁃3p、si⁃NC、si⁃DLL4、miR⁃148a⁃3p+pcDNA、miR⁃148a⁃3p+pcDNA⁃DLL4组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞术检测细胞活力和凋亡。双荧光素酶报告实验和Western blot确定miR⁃148a⁃3p和DLL4的调控关系。结果与正常皮肤组织比较,血管瘤组织中miR⁃148a⁃3p表达降低,DLL4表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR⁃148a⁃3p或抑制DLL4后,血管瘤内皮细胞活力降低,凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与过表达miR⁃148a⁃3p比较,过表达DLL4可逆转miR⁃148a⁃3p对血管瘤内皮细胞增殖、凋亡的影响,差异有统计学意义(P<0.05)。miR⁃148a⁃3p靶向负调控DLL4表达。结论本研究表明miR⁃148a⁃3p通过靶向DLL4可抑制血管瘤内皮细胞增殖,促进细胞凋亡,是婴幼儿血管瘤的潜在治疗靶点。