miR-9-5p靶向FGF9抑制胃癌细胞迁移侵袭的作用机制

摘要

目的:探讨miR-9-5p在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞株SGC7901、AGS细胞迁移和侵袭影响的作用机制.方法:real-time PCR和Western blot检测癌旁组织、胃癌组织及其细胞系中miR-9-5p和FGF9的表达;Transwell小室检测过表达miR-9-5p或敲除FGF9对SGC7901和AGS细胞迁移和侵袭能力的影响;TargetScan在线分析、双荧光素酶报告基因和Western blot实验验证miR-9-5p和FGF9的靶向关系;将转染后的SGC7901细胞分为对照(NC)组和实验(miR-9-5p)组接种于裸鼠右侧腋窝皮下,观察记录裸鼠成瘤情况并绘制生长曲线.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织及其细胞系中miR-9-5p表达下调、FGF9表达上调(P<0.05);过表达miR-9-5p或敲除FGF9能抑制SGC7901、AGS细胞迁移和侵袭;TargetScan在线分析、双荧光素酶报告基因和Western blot实验表明miR-9-5p能调控FGF9表达;miR-9-5p组细胞成瘤速度较NC组慢(P<0.05),肿瘤体积及重量小(P<0.05).结论:miR-9-5p在胃癌组织中表达下调,过表达miR-9-5p可抑制FGF9表达,从而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭,减缓肿瘤生长.