非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测的临床研究

摘要

目的:探讨非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测的临床意义.方法:选取2011年1月-2014年5月于我院接受治疗的124例非小细胞肺癌患者为研究对象,收集血清及组织标本DNA,检测DNA EGFR基因突变情况.结果:124例非小细胞肺癌患者血清EGFR基因检测结果显示:19号外显子突变11例,21号外显子突变8例,血清总检出19例,检出率为15.3％.组织样本中EGFR基因检测结果显示:19号外显子突变27例,21号外显子突变13例,血清总检出40例,检出率为32.3％.在组织样本中,79例男性EGFR基因突变检出14例,比例为17.7％;45例女性EGFR基因突变检出26例,比例为57.8％,相比具有显著性差异(P＜0.05).76例吸烟史患者检出突变16例,比例为21.1％;48例无吸烟史者检出突变24例,比例为50.0％,两者相比差异显著(P＜0.05).血清样本检测中结果与组织样本基本吻合,在性别和吸烟史方面患者基因突变有显著性差异(P＜0.05),在癌症分期及类型方面无显著性差异(P＞0.05).结论:非小细胞肺癌患者血清循环DNA检测EGFR基因突变与肿瘤组织检测具有高度的一致性,这对肺癌患者的诊断、筛查和治疗有着重要的意义,为临床检测提供方便、有效的诊断方法.