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博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组质粒的构建及鉴定

         

摘要

构建博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组表达质粒.通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p24基因的完整序列,将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区,筛选重组阳性菌株,提取重组质粒,利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性.PCR及核酸序列测定证明博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组表达质粒构建成功.构建的重组质粒将为研究博尔纳病病毒p24基因在真核细胞中的功能和作用提供实验依据.

著录项

  • 来源
    《微生物学杂志》 |2008年第3期|4-6|共3页
  • 作者单位

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

    哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 微生物学;
  • 关键词

    博尔纳病病毒; 基因重组; PCR; 序列分析;

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