RNA-seq技术分析宫颈癌与癌旁组织差异表达基因效果

摘要

目的:探讨基于RNA-seq技术分析宫颈癌与癌旁组织差异表达基因的应用效果,明确宫颈癌发病机制.方法:选取2019年7月—2020年6月本院收治的3例确诊为宫颈癌的患者为分析对象,通过RNA-seq技术对宫颈癌与癌旁组织予以转录组测序,应用生物信息方法分析差异基因本体及通路富集性.结果:在宫颈癌及癌旁组织中总共发现差异表达基因1746个,其中表达上调基因754个,表达下调基因992个.功能富集性分析结果显示,差异基因主要富集在DNA损伤、细胞黏附相关的信号通路上.并且在宫颈癌及癌旁组织中存在RAB22A-BCASI融合基因.结论:RAB22A-BCASI融合基因、细胞黏附信号通路同宫颈癌发病机制存在相关性,可能是导致发生宫颈癌的原因.