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龚兴怡; 邵金辉;
湖北文理学院医学院形态学部,湖北省襄阳市 441053;
PQBP-1; RNA剪接; 基因突变; 智力障碍疾病; HIV-1;
机译:患有轻度智力障碍的常染色体隐性四肢腰带性肌营养不良症(LGMD2)与由POMT1基因突变引起的Walker-Warburg综合征(WWS)等位基因有关。
机译:纯合子SLC6A17突变会导致常染色体隐性智力障碍,并伴有进行性震颤,言语障碍和行为问题
机译:鉴定新型纯合的Trappc9基因突变,导致非综合征智力残疾,语音障碍和次生微症
机译:(98)在智力智力疾病和行为障碍发展瞳孔思想时,探究基于学习的可能性和行为障碍 - 对立性研究
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:DNAJC12中的双等位基因突变导致高苯丙氨酸血症肌张力障碍和智力障碍
机译:NONO基因突变导致与抑制性突触功能障碍有关的新型智力障碍综合征
机译:使用4-环己烯-1,2-在胸苷激酶基因座TK(正或负)上进行体外哺乳动物细胞基因突变检测和在中国仓鼠卵巢(CHO-WBL)细胞中进行体外染色体畸变试验的两份最终草案报告二羧酸,2,2-二
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:治疗或预防精神病,智力障碍疾病或α-烟碱受体调节有益的疾病或病症的方法,药物组合物,疾病的治疗或预防方法,化合物的用途,及其制备方法化合物
机译:化合物,药物组合物,化合物的用途,以及治疗或预防人类疾病或病症,精神病性疾病或智力障碍和疲劳的疾病,戒烟,尼古丁成瘾,疼痛和溃疡性结肠炎的方法
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