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致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告)

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@@ 致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症.

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来源
《医学影像学杂志》 |2002年第6期|489-491|共3页
作者
刘军; 沈树斌; 白末了; 白先信; 张子曙; 谭长连;
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作者单位

中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011;

中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011;

中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011;

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中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011;

中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类骨骼疾病 ; X线诊断学 ;
关键词
致密性成骨不全; X线诊断 ;

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