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安悦; 牟萍萍; 郭志萍; 周晓霞; 宁俊;
辽宁师范大学化学化工学院;
辽宁师范大学生命科学学院;
1; 3; 4-噻二唑; 酰胺化反应; 酰胺; 结构表征; 生物活性;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:N-(5-苄硫基-1,3,4-噻二唑-2-基)和N-(5-苄基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌嗪基喹诺酮衍生物的合成及抗菌活性。
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:N-(5-苄硫基-1,3,4-噻二唑-2-基)和N-(5-苄基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌嗪基喹啉衍生物的合成及抗菌活性
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:分离测定2-(N-羰基-氨基-苯甲硫基-磺酰胺基)-5-乙基-1,3,4-噻二唑与2-DI-(N-碳-甲氧基-苯胺基-)混合物的方法SULPHAMIDO)-5-乙基-1,3,4-噻二唑
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:噻二唑基六氢三嗪除草剂-由噻二唑脲制备的1-(1-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-烷基-5-取代-六氢-s-tr-噻嗪-2-酮,甲醛和胺
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