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范思琪; 梁经泰; 方方;
安徽中医药大学药学院 安徽合肥 230012;
安徽省中医药科学院药物化学研究所 安徽合肥 230012;
噻二唑; 咔唑; 合成; 氟尿嘧啶; 抗肿瘤活性;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:在(E)-肉桂酸衍生物存在下,N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯(或4-溴苯甲酸酯)和伯胺的反应:合成2-(芳基氨基)的一锅高效四组分反应-2-(5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸丙酯(或4-溴苯甲酸酯)衍生物
机译:使用2-{[5-(2-氨基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]甲基} -1H-异吲哚-1,3(2H) -二酮在新型喹唑啉酮衍生物的合成中
机译:含二乙酰比基丙烯和2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的新型Schiff碱的合成及抗菌活性
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:N-(5-苄硫基-1,3,4-噻二唑-2-基)和N-(5-苄基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌嗪基喹啉衍生物的合成及抗菌活性
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:内皮酚类抗氧化剂:N- 2'-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)氨基)亚磺酰基)-4-(2-恶唑基)1,1'-联苯基)-2-基)甲基)-N,3.3-三甲基丁二酰胺和N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(3,3-二甲基-2-氧杂-1-吡咯烷基)甲基)-4'-(2-恶唑基)1.1'-二苯甲基)- 2-磺酰胺及其盐
机译:内皮酚类抗氧化剂:N- 2'-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)氨基] [磺酰基] -4-(2-恶唑基)1,1'-联苯基] -2-基]甲基] -N,3.3-三甲基丁酸和N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(3,3-二甲基-2-氧杂-1-吡咯烷基)甲基] -4'-(2-恶唑基)1.1'-联苯基]- 2-磺酰胺及其盐
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