微滴式数字PCR技术在新型冠状病毒检测中的潜在价值

摘要

采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测样本中的新型冠状病毒核酸阳性率低,导致得多次反复检测.假阴性的存在使得部分携带者漏诊,成为传染疾病的巨大隐患,尤其是当样本病毒核酸含量低、PCR抑制剂干扰、病毒发生变异与引物、探针结合能力下降等因素存在时.因此,亟待研究更高效的检测手段,防止超级传播者出现.本研究通过对应用微滴式数字PCR技术检测新型冠状病毒方法的探讨,为临床快速、准确诊断新型冠状病毒提供方案.