c-fos启动子与GFP重组质粒的构建及在Pc12细胞中的表达

摘要

目的:构建c-fos启动子与GFP的重组质粒载体,并使其在体外培养哺乳动物pc12细胞中表达.方法:XbaⅠ、hing Ⅲ双酶切含c-fos启动子的HF443质粒,纯化后与同样双酶切的绿色荧光蛋白基因连接;利用Lipofect AMINE 2000将重组质粒转染体外培养哺乳动物pc12细胞.结果:加入Na+通道激活剂乌头碱后,转染后的pc12细胞可发出较强的绿色荧光.结论:c-fos启动子与GFP重组质粒构建成功,并可用于哺乳动物活细胞c-fos基因的检测.