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刘丽; 李政; 李洪斌; 陆航; 丁长江; 董德文;
吉林大学,化学学院,长春,130021;
中国科学院,长春应用化学研究所,长春,130022;
乙酰乙酰胺化合物; 苯硫代异氰酸酯; 2-氨基噻酚衍生物; 成环反应;
机译：在咪唑鎓氯化物存在下，在2-氨基苯酚，2-氨基酚和DMF衍生物中生态友好合成的2-取代的苯并恶唑和2-氨基酚和DMF衍生物的2-取代的苯并噻唑
机译：1,3-二乙基-2-噻乙基-2-硫代-巴比妥酸存在下邻苯二酚和3-取代邻苯二酚的电化学研究在新有机双螺嘧啶衍生物的有机合成中的应用
机译：一些2-取代的芳基氨基-5-（2'-呋喃基）-1,3,4-噻二唑并[3,2-c]噻唑和5-取代的芳基-2-取代的芳基氨基-1,3的合成及杀真菌活性， 4-噻二唑[3,2-c]噻唑
机译：通过循环2-（氨基磺酰基）苯并噻嗪衍生物，3D选择性合成（e）-N-取代的1,2-苯并噻唑-3（2H） - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译：I.邻位取代的苯基锂衍生物的溶液和螯合性能。二。 3-取代的2-噻吩基锂衍生物的溶液和螯合性能。三，使用α-三甲基甲硅烷基取代的乙烯基锂试剂开发定量测量螯合强度的方法。
机译：134-噻二唑衍生物。第91部分：合成与生物学5-（2-氨基乙基）-2-氨基-134-噻二唑的金属配合物的活性
机译：一些2,5-二取代磺酰氨基1,3,4-恶二唑和2-氨基二取代1,3,4-噻二唑衍生物的合成，表征，抗菌和药理学评价
机译：2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲。 2. N4，N4-二取代衍生物作为潜在的抗疟药
机译：制备7 / 2-羟基亚氨基或取代的2- /氨基取代-1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代甲基3-CEFEM-4-羧酸酯或7- / 2-羟基亚氨基或取代的衍生物氧亚氨基2 /氨基取代的1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM -4-羧酸
机译：制备7- / 2-羟基肟基或被取代的Oxymino-2- /氨基取代的-1,2,4-噻二唑/乙酰氨基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM-4-羧酸或7- / 2-羟基亚氨基或取代的羟基亚氨基2- /氨基/取代的/ 1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-头孢烯-4-钾羧酸
机译：药物组合物，2,3-二取代环戊酮的化合物衍生物，酸（1R，2S）-2-[[（2R）的2,3-二取代环戊酮衍生物的生产方法）-（2）-受保护或不受保护的氨基）-2-（）甲基3-氧代-1-环戊烷羧酸或烷基酯）或其药理学上可接受的盐，由环戊酮（2S， 3R）-3-受保护的羟甲基-2-噻美拉，和促进剂神经元分化。
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