PRRSV JL/07/SW毒株GP5重组蛋白间接ELISA检测方法的建立

摘要

本研究将以纯化的重组GP5蛋白作为包被抗原,建立了诊断PRRS的间接ELISA方法.实验确定了最佳抗原包被浓度为2.30 μ/mL,PRRSV阳性血清稀释度为1∶ 100.用间接ELISA方法检测猪瘟、猪细小病毒、猪戊肝病毒阳性血清无交叉反应,证明有很好的特异性.