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刘廷廷; 宋泽文; 丁海月; 马静洁; 梁承武;
[1]延边大学药学院;
吉林延吉133002;
[2]吉林医药学院药学院;
吉林吉林132013;
2-乙氧基-5-(4-甲基-1-磺酰哌嗪)苯甲酸; 水; pH;
机译:选择性GlyT1抑制剂:发现[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基] [5-甲磺酰基-2-((S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮(RG1678),一种治疗精神分裂症的有前途的新药
机译:氟-18用2,5-二氧吡咯烷蛋白-1-基3-(1-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-)氟乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)氟-18标记 -1H-1,2,3-三唑-4-基)-5-(胍酰基)苯甲酸酯,一种替代的残留假体。
机译:新型(2S,4S,5S)-5-氨基-6-(2,2-二甲基-5-氧代 - 4-苯基皮哌嗪-1-基-4-羟基-2-异丙基己酰上为肾素抑制剂的设计和优化
机译:1-(2-甲基-4-青色-3-吡咯基)-2- {2-甲基-4- N-(2-(2-(2-(2-甲酰氧基乙氧基)ET-Hyl)萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:通过高性能薄层色谱法和扫描密度测定法定量分析2-氨基甲基-1-乙基吡咯烷和甲基-5-磺酰吡咯烷和甲基-5-磺酰甲酰基-2-甲氧基苯甲酸盐的定量分析
机译:在大型植物m. spicatum中进行为期10天的水生毒性研究结果,其中2 - (((((((4-(4-乙氧基-6-甲基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)羰基)氨基)磺酰基甲基)苯甲酸。
机译:西地那非前体4-¬2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基磺酰基)-苯甲酰胺基-1--1-甲基3-正丙基吡唑-5-羧酰胺和2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪)的制备-1-基磺酰基)-苯甲酸的中间体
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
机译:制备5- [2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪--1-基磺酰基)-苯基] -1-甲基-3-N-丙基-1,6-二羟基-7H--吡唑并[4]的方法,3-D] -Pyrimidmn-7-on柠檬酸盐和药物制剂,包含5- [2-乙基-5-(4-甲基哌嗪-1-基磺酰基)-苯基] -1-甲基-1-甲基-3-N -PROPYL-1,6-DIHYDRO-7H- -PYRAZOLO [4,3-D] -PYRIMIDIN-7-ON CITRATE(SILDENAFIL)
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