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短芒大麦DREB2基因的克隆及其转基因烟草的鉴定

     

摘要

以短芒大麦为材料,应用RT-PCR技术扩增获得792 bp的DREB2基因,构建了重组植物表达载体pBI-DREB2.通过农杆菌转化法将其导入烟草,并利用PCR、PCR-Southern和RT-PCR技术对获得的20株卡那霉素阳性转基因烟草进行分子鉴定.结果表明:短芒大麦DREB2基因已整合到烟草基因组中,并能在转录水平上表达.

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