大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建

吕品; 柴晓杰; 王丕武; 张宇

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大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建

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以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3.通过冻融法将该重组质粒转入根癌农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体.

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来源
《吉林农业大学学报》|2007年第3期|275-278|共4页
作者
吕品; 柴晓杰; 王丕武; 张宇;
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作者单位

吉林农业大学生物技术学院,长春,130118;

大连水产学院生命科学与技术学院,大连,116023;

吉林农业大学生物技术学院,长春,130118;

吉林农业大学生物技术学院,长春,130118;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;
关键词
胰蛋白酶抑制剂; PCR; 克隆; 植物表达载体; 大豆;

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