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受体酪氨酸激酶抑制剂Dovitinib的合成

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摘要

5-氟-2-硝基苯胺经N-甲基哌嗪取代,氢气还原,与3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐环合,最后与2-氨基-6-氟苯腈反应得Dovitinib,产物收率为43.6%,液相纯度达99.53%.目标产物结构经氢谱、质谱证实.

著录项

来源
《江西师范大学学报：自然科学版》 |2013年第2期|152-154|共3页
作者
喻理德; 崔汉峰; 王星; 袁金斌;
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作者单位

江西中医学院药物中间体合成中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机合成药物化学;
关键词
Dovitinib; 抗肿瘤药; 酪氨酸激酶抑制剂; 合成;

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