麻疯油转酯化产物的高效液相色谱分析

摘要

建立了高效液相色谱法同时测定麻疯油转酯化产物中4种主要脂肪酸甲酯的分析方法.样品经膜处理后用丙酮溶解,采用Hypersil ODS(C_(18))色谱柱进行分离.以乙腈为流动相进行等度洗脱,内标法定量,同时对色谱条件进行优化.结果表明,在优化的色谱条件下4种脂肪酸甲酯在10 min内得到良好的分离,标准曲线的线性相关系数均达到0.999以上,平均回收率为96% ～98%,重现性相对标准偏差为7.2% ～10.2%,重复性相对标准偏差为0.31% ～2.02%.与气相色谱法相比,该方法具有较高的灵敏度,可用于麻疯油转酯化产物中脂肪酸甲酯含量的测定,为麻疯油转酯化反应制备生物柴油的定性定量分析提供了参考依据.