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董祥干; 刘子钰; 马宇衡; 张振涛;
内蒙古医科大学药学院;
吲唑类化合物; 药理活性; 合成方法;
机译:全氟1H-吲唑和氢三(吲唑-1-基)硼酸盐。超分子组织和新的合成方法形成蝎形配体
机译:三唑类化合物的合成方法及其抗真菌活性研究进展
机译:Lck的N-4-嘧啶基-1H-吲唑-4-胺抑制剂:吲唑类化合物,具有较好的药代动力学,是苯酚等排体。
机译:裂纹反应的四氢吲唑 - 三唑缀合物的合成及其衍生化
机译:吲唑合成的进展:通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译:初步提交:对于大鼠中2h-吲唑,3-氯-2-(4-氯苯基)-4,5,6,7-四氢的10剂亚慢性口服毒性研究,其封面信函日期为08/20/92。
机译:取代的吡啶基氨基-1H-吲哚,1H-吲唑,2H-吲唑,苯并(b)噻吩和1,2-苯并噻唑类化合物,其制备方法及其用作药物的用途
机译:用于生产取代的吲唑和氮杂吲唑化合物的中间体的合成方法
机译:用于制备取代的吲唑和氮杂吲唑化合物的中间体的合成方法
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