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曹丽; 朱玉兰; 阚玉和; 周书雨;
淮阴师范学院,化学系,江苏,淮安,223001;
延边大学,理学院化学系,吉林,延吉,133002;
C60吡咯烷衍生物; 电子光谱; 密度泛函;
机译:4-(3-溴苯基)-N-(1-(4-(4-溴苯基)噻唑-2-基)-3-甲基-4-(2-苯基肼基)-4,5-二氢的合成及生物活性-1H-吡唑-5-亚甲基)-6-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺衍生物
机译:合成,光谱性质,量子化学计算和2 - {[5-(2-氟苯基)-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基唑-3-三唑-3-基唑-3-基唑-3-基唑-3-基唑] - 1- [3-甲基-3-(2,4,6-三甲基苯基) - 环丁基] Ethan-1-one
机译:嘧啶酮硫酮衍生物的反应:N-甲基-2-肼基嘧啶-4-酮,噻唑并[3,4-b] N-甲基嘧啶酮; 2-(1-吡唑啉基)N-甲基嘧啶-4-酮和2-肼基-嘧啶酮的合成N-甲基嘧啶-4-酮衍生物
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:两种肼基甲硫基酰胺衍生物的晶体结构:(E)-N-乙基-2-((4-氧代-4H-铬-3-基)亚甲基肼基甲硫基酰胺半水合物和(E)-2-(4-氯-2H- -3-(1-(3-苯基)亚甲基铬 -N-苯基肼甲硫酰胺
机译:使用4-巯基-2- 4-(N-甲基氨基甲基)苯基吡咯烷作为前体的4-巯基-2- 4-(N-甲基氨基甲基)苯基的实际合成。
机译:4硝基苯基双(2-噻吩基)次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基(甲基) - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译:甲基{(2S,3R)-1-[(2S)-2- {5-[(2R,5R)-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-(4-氟苯基))哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-((2S)-1- [N-(甲氧基羰基)-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基)吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
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